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近日，北京三元基因藥業(yè)股份有限公司(920344)發(fā)布2025年年度報告。數(shù)據(jù)顯示，公司全年實現(xiàn)營業(yè)收入2.86億元，同比增長11.48%，創(chuàng)下近七年來營收規(guī)模的新高。

2025年第四季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.23億元，為公司披露季度數(shù)據(jù)以來首次突破億元關口，環(huán)比增長超170%；歸母凈利潤達1941.66萬元。

這一強勁的業(yè)績表現(xiàn)，得益于公司的獨家劑型重組人干擾素α1b噴霧劑（運德素®）在2025年實現(xiàn)跨越式增長，銷量同比大幅增長超20倍。

報告期內，三元基因順利完成重組人干擾素α1b噴霧劑說明書的修訂工作，產品應用邊界得以拓寬，患者可及性與用藥有效性顯著提升，市場空間隨之打開。同時，公司依托在江西29省干擾素集采中的中選優(yōu)勢，快速推進市場布局，已成功覆蓋全國8000余家醫(yī)療終端，市場認可度持續(xù)攀升。

公司數(shù)智化生產和研發(fā)基地建設項目自2024年4月起陸續(xù)竣工，新廠區(qū)按照“工業(yè)4.0”標準建設，達到生物醫(yī)藥行業(yè)先進水平，年總產能超1億支，能夠為噴霧劑產品持續(xù)上量提供充足的產能保障。產能端的升級，也將為公司未來的持續(xù)增長提供堅實保障。

與此同時，公司研發(fā)投入持續(xù)加碼。人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗項目報告期內持續(xù)突破；公司研發(fā)的新型PEG集成干擾素突變體，是迄今全球唯一一種集高效性、長效性與安全性于一體的全能干擾素，報告期內相關臨床研發(fā)與檢測研究取得重大進展，并成功納入國家科技重大專項；γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目臨床研究取得階段性突破、IND申報相關準備有序落地。上述研究瞄準乙肝功能性治愈、腫瘤免疫治療等前沿方向，在長期維度上有望構筑公司核心技術壁壘。

當前，國內創(chuàng)新藥產業(yè)正迎來政策支持加碼、產業(yè)生態(tài)加速完善的重要窗口期。從全鏈條鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)，到審評審批提速、支付渠道拓寬，行業(yè)發(fā)展的外部環(huán)境持續(xù)優(yōu)化。三元基因在產能升級、產品迭代、管線布局上的前瞻性投入，正與這一時代趨勢形成深度共振。

公司方面表示，穿越周期的核心能力，在于持久的韌性與不間斷的創(chuàng)新投入。2025年，正是三元基因從蓄力走向發(fā)力的關鍵之年。第四季度的經營數(shù)據(jù)清晰表明，公司正在穿越投入期的臨界點——前期在產能建設、研發(fā)推進、產品打磨上的系統(tǒng)性布局，正逐步轉化為可驗證的經營成果。